多項(xiàng)選擇題。轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要 RNA 引物。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA是雙鏈的翻譯模板DNA，一條單鏈?zhǔn)请p鏈的轉(zhuǎn)錄模板DNA，同時(shí)編碼鏈堿基序列某段的轉(zhuǎn)錄模板DNA是轉(zhuǎn)錄后的mRNA，對(duì)應(yīng)的堿基序列是以DNA為模板雙向轉(zhuǎn)錄。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，相同的單鏈 DNA 可以交替用作編碼鏈和模板鏈。轉(zhuǎn)錄相同的單鏈 DNA 時(shí)，僅轉(zhuǎn)錄外顯子部分。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在聚 DNA 模板上具有相應(yīng)的聚 dT) 序列 Rho) 因子。轉(zhuǎn)錄起始需要形成 PIC（轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合體）。需要 alpha 因子來(lái)確定起點(diǎn)?？梢赞D(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA?？梢赞D(zhuǎn)錄生成 tRNA。同一單鏈 DNA 的不同片段可用作模板鏈或編碼鏈。Pribnowbox 序列是。真核生物中 TATA RNA 聚合酶的核心酶結(jié)合位點(diǎn)。原核DNA引導(dǎo)的RNA聚合酶由幾個(gè)亞基組成，其核心酶由RNA聚合酶α亞基和RNA聚合酶10亞基組成。加速RNA的合成?？梢愿淖僐NA聚合酶的活性11。在轉(zhuǎn)錄延伸階段，RNA聚合酶與DNA模板結(jié)合。結(jié)合松弛，RNA聚合酶可以向前移動(dòng)。結(jié)合狀態(tài)比較牢固穩(wěn)定12。下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子 (TF) 的說(shuō)法正確的是？它是真核RNA聚合酶的組成部分。它是原核 RNA 聚合酶 13 的組成部分。真核轉(zhuǎn)錄終止 (Rho) 因子。需要釋放因子（RF。形成莖環(huán)形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)。14。外顯子是DNA的調(diào)控序列。原核生物的編碼序列。15DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有很多異同。下面說(shuō)明DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的問(wèn)題是在體內(nèi)只有一條DNA鏈被轉(zhuǎn)錄，兩條DNA鏈都被復(fù)制。這兩個(gè)過(guò)程都需要RNA引物。通常，復(fù)制產(chǎn)物的分子量大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的分子量16。 . 以下哪個(gè)代謝過(guò)程需要RNA作為引物DNA復(fù)制RNA復(fù)制。逆轉(zhuǎn)錄 17.以下真核mRNA的描述，錯(cuò)誤是hnRNA加工產(chǎn)生的GpppN帽有poly DNA-guided RNA聚合酶RNA-guided DNA聚合酶DNA連接酶。在復(fù)制過(guò)程中催化合成 RNA 小片段的酶。RNA合成所需的酶。DNA合成所需的酶。DNA聚合酶 RNA聚合酶。10.化學(xué)性質(zhì)為核酸的酶11。通過(guò)RNA DNA12傳遞遺傳信息的酶。耐熱DNA聚合酶。在下面對(duì)RNA生物合成的描述中，RNA聚合酶的核心酶能夠識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)是正確的。轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是由 RNA 聚合酶和 DNA 組成的復(fù)合物。DNA雙鏈中只有一條單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板。合成 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。真核mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工在DNA模板的終止位點(diǎn)有一個(gè)特殊的堿基序列。真核 tRNA RNA-pol 催化 GpppN 帽的形成。合成的 rRNA 45S-rRNA 在真核 rRNA RNA-pol 的作用下被切割成 5.8S 28S。45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。轉(zhuǎn)錄后處理是在細(xì)胞核中進(jìn)行的二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。@二、 是或否。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始都需要 RNA 引物。

. 核酶是一些具有催化活性并能準(zhǔn)確自我剪接的RNA前體分子。. 原核 mRNA 通常不需要轉(zhuǎn)錄后加工。由于RNA聚合酶缺乏校對(duì)功能，RNA生物合成的保真度低于DNA。RNA聚合酶牢固結(jié)合并打開(kāi)DNA雙鏈的原核啟動(dòng)子部分稱為Pribnow盒，真核啟動(dòng)子中的相應(yīng)序列稱為Hogness盒。因?yàn)楦缓珹T，所以又叫TATA盒子。原核和真核生物RNA聚合酶可以直接識(shí)別啟動(dòng)子。該因子與核心酶分離。大腸桿菌中所有基因的轉(zhuǎn)錄都由相同的 RNA 聚合酶催化。. 真核生物中四種 rRNA 基因的轉(zhuǎn)錄由 RNA 聚合酶催化。10. 外顯子是可以在片段化基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒(méi)有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過(guò)阻止 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合成的起始。外顯子是可以在片段化基因及其主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒(méi)有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過(guò)阻止 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合成的起始。外顯子是可以在片段化基因及其主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上表達(dá)的片段。11.帽結(jié)構(gòu)是真核mRNA的特征。轉(zhuǎn)錄后加入12末端的CCA序列。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒(méi)有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過(guò)阻止 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒(méi)有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過(guò)阻止 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合成的起始。13 DNA 分子中的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄以在體內(nèi)產(chǎn)生 RNA。真核mRNA的編碼區(qū)不含修飾的堿基。15.基因的內(nèi)含子沒(méi)有功能。16 大腸桿菌染色體 DNA 由兩條鏈組成，其中一條用作模板鏈，另一條用作編碼鏈。17 利福平通過(guò)阻止 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子位點(diǎn)的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合成的起始。

三、Fill-in-the-blank RNA生物合成，反應(yīng)體系使用RNA聚合酶Mg，連接方式是DNA的兩條鏈中只有一條可以轉(zhuǎn)錄。被轉(zhuǎn)錄為模板的 RNA 鏈被稱為?？梢赞D(zhuǎn)錄出全長(zhǎng)基因組DNA的RNA DNA片段稱為。在真核生物中，該基因由位于 RNA 聚合酶位點(diǎn)的幾種 RNA 聚合酶組成。RNA聚合酶位于RNA聚合酶的位置。在催化轉(zhuǎn)錄和編碼DNA復(fù)制時(shí)，RNA引物的合成需要酶催化；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的 RNA 合成酶催化；而病毒RNA的復(fù)制需要酶的催化，以上三種酶都是RNA聚合酶。. 真核 hnRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工可以成為成熟的 mRNA。原核生物轉(zhuǎn)錄起始-35區(qū)的序列為10，-10區(qū)的序列為10。原核生物的轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程需要亞基來(lái)識(shí)別起始點(diǎn)，延伸過(guò)程的核苷酸聚合需要酶催化。11. 在電子顯微鏡下，觀察原核轉(zhuǎn)錄的羽毛狀圖案。伸展的小羽毛是 RNA 鏈上的小黑點(diǎn)。真核轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)的具體序列是轉(zhuǎn)錄越過(guò)修飾點(diǎn)后，在修飾點(diǎn)切割mRNA，然后將mRNA加入轉(zhuǎn)錄中，剪接過(guò)程就是去除連接。四、 術(shù)語(yǔ) 不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄編碼鏈模板鏈 RNA 聚合酶 Pribnowbox 轉(zhuǎn)錄氣泡 CTD10 TATAbox 11 RNAreplication 12 TF13 splitgene 14 intron15 extron16 mRNAsplicing 17 self-splicing18 結(jié)構(gòu)基因 19 spliceosome20 mRNA 切割 五、 問(wèn)題和答案 真核生物從 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及哪些過(guò)程？. 簡(jiǎn)述真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工。

. 嘗試比較來(lái)自原核生物和真核生物的 RNA 聚合酶的異同。轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄液泡有什么區(qū)別？10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接過(guò)程。參考答案一、 多項(xiàng)選擇題 ABCE二、是一道無(wú)題的DNA核糖核苷酸三磷酸。模板鏈編碼鏈。結(jié)構(gòu)基因編碼區(qū)非編碼區(qū)。核仁中的 rRNA hnRNA 和核仁外的 tRNA snRNA。引物依賴性 DNA RNA 聚合依賴于 RNA RNA 聚合。GpppN 帽結(jié)構(gòu)拼接和拼接。起始延伸和終止 TTGACATATAAT 10 RNA 聚合酶全核 11 mRNA 多核糖體在同一 DNA 模板上同時(shí)具有多個(gè)轉(zhuǎn)錄 12 AAUAAApoly 帽結(jié)構(gòu) 13。內(nèi)含子和外顯子 四、 中的術(shù)語(yǔ)解釋。不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄有兩層含義：一是在雙鏈DNA分子上，一條鏈作為模板引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄，另一條鏈不轉(zhuǎn)錄；另一個(gè)是模板鏈并不總是在同一條單鏈上。. 編碼鏈?zhǔn)桥cDNA雙鏈上的模板鏈互補(bǔ)的單鏈，不作為轉(zhuǎn)錄模板，稱為編碼鏈。除了mRNA堿基序列。模板鏈、DNA雙鏈可以根據(jù)堿基配對(duì)規(guī)律引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA RNA聚合酶。以DNA RNA為模板，三磷酸核苷為原料催化合成RNA的酶稱為RNA聚合酶。

. 轉(zhuǎn)錄，生物體以DNA為模板合成RNA的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。這意味著 DNA 的堿基序列被轉(zhuǎn)錄到 RNA Pribnow box 中。原核基因操縱子轉(zhuǎn)錄上游-10的共有序列由TATAAT Pribnow首次發(fā)現(xiàn)，稱為Pribnow。轉(zhuǎn)錄液泡，在原核轉(zhuǎn)錄和延伸過(guò)程中，RNA聚合酶分子覆蓋40bp以上的DNA分子片段，轉(zhuǎn)錄熔解范圍小于20bp，產(chǎn)物RNA與模板鏈配對(duì)形成長(zhǎng)鏈DNA-RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)雜的。稱為轉(zhuǎn)錄液泡。. 羧基末端結(jié)構(gòu)域，真核RNA聚合酶*大亞基的羧基末端有一個(gè)共有序列，它是 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser 的重復(fù)序列片段，稱為羧基末端結(jié)構(gòu)域。所有真核RNA聚合酶都有CTD，但氨基酸共有序列的重復(fù)程度不同。CTD 是維持細(xì)胞活力所必需的。10 TATA box，又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游常見(jiàn)的TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過(guò)程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見(jiàn)。又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的常見(jiàn)TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過(guò)程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見(jiàn)。又稱Hogness box，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的常見(jiàn)TATA序列，稱為TATA box。它是基本的轉(zhuǎn)錄因子 TF 結(jié)合位點(diǎn)。11 RNAreplication RNA復(fù)制，即以RNA為模板合成RNA的過(guò)程，由依賴于RNA的RNA聚合酶催化，在病毒中較為常見(jiàn)。

是逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的RNA病毒以宿主精細(xì)RNA為模板合成RNA的一種方式。12.在轉(zhuǎn)錄因子和反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的蛋白質(zhì)因子。13、片段化基因，真核結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互分離但連續(xù)鑲嵌而成。去除非編碼區(qū)并重新連接后，可以翻譯一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。這些基因被稱為Break基因。14. 內(nèi)含子是中斷基因線性表達(dá)并在剪接過(guò)程中被去除的核酸序列。15. 外顯子出現(xiàn)在斷裂的基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上，并表達(dá)為成熟的RNA酸序列。16 mRNA剪接 mRNA剪接，從初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中去除內(nèi)含子，將外顯子連接成成熟RNA的過(guò)程稱為mRNA剪接。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來(lái)提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來(lái)提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。17. 自剪接是一種反應(yīng)，其中 RNA 分子催化自身內(nèi)含子的剪接。18. 結(jié)構(gòu)基因復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯模板，可以從基因組 DNA 轉(zhuǎn)錄的 RNA DNA 片段，稱為結(jié)構(gòu)基因。19. 剪接體是真核 mRNA 前體的剪接位點(diǎn)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來(lái)提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來(lái)提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。它由snRNA U6等）和約50種蛋白質(zhì)組裝而成。剪接體的組裝需要ATP來(lái)提供能量。20 mRNA剪切就是剪掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯模板，相鄰?fù)怙@子之間不發(fā)生連接反應(yīng)。

五、問(wèn)題和答案。解釋復(fù)制和轉(zhuǎn)錄之間的異同。答：相同點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是酶促核苷酸聚合過(guò)程。兩者都以DNA為模板，以核苷酸為原料。兩者都依賴于 DNA 聚合酶。聚合過(guò)程在核苷酸之間進(jìn)行。其間形成磷酸二酯鍵，新鏈的走向都服從堿基配對(duì)規(guī)律，產(chǎn)物都是很長(zhǎng)的多核苷酸鏈。區(qū)別： ()模板：復(fù)制是指DNA的兩條鏈都被復(fù)制，只轉(zhuǎn)錄模板鏈，不轉(zhuǎn)錄編碼鏈，即不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄；() 聚合酶：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的聚合酶分別是DNA-pol)原料：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的原料是dNTP。復(fù)制的產(chǎn)物是后代雙鏈DNA（半保留復(fù)制），轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA配對(duì)，而轉(zhuǎn)錄的RNA）引物：復(fù)制產(chǎn)生DNA鏈需要引物，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA鏈需要引物。需要引物。RNA聚合酶在DNA模板上停止，不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合體脫落，即轉(zhuǎn)錄終止。原核轉(zhuǎn)錄終止分為依賴ρ因子和非依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止。ρ因子具有ATP酶活性和解旋酶活性。與RNA轉(zhuǎn)錄本結(jié)合后，ρ因子和RNA聚合酶都發(fā)生構(gòu)象變化，從而使RNA聚合酶停止，解旋酶的活性使DNA/RNA獨(dú)立于ρ。因子的轉(zhuǎn)錄終止。

DNA模板末端附近的特殊堿基序列形成莖環(huán)或發(fā)夾形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)，靠近是關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA分子上形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，可能會(huì)改變RNA模板的結(jié)合方式，使酶不再向下游移動(dòng)，轉(zhuǎn)錄停止；由于所有堿基配對(duì)，寡聚 RNA 鏈從模板上脫落。rU/dA 配對(duì)*不穩(wěn)定。轉(zhuǎn)錄復(fù)合體上局部形成的RNA/DNA RNA分子必須形成自己的部分雙鏈，DNA必須恢復(fù)成雙鏈。這使得原本不穩(wěn)定的雜交雙鏈更加不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于瓦解。. 真核生物從 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及哪些過(guò)程？答：真核mRNA的加工包括頭尾修飾、剪接、剪切和mRNA編輯。真核 mRNA 轉(zhuǎn)錄的主要產(chǎn)物 hnRNA 需要末端（mRNA 的頭尾修飾、剪接、剪切和編輯）才能成為成熟的 mRNA，然后運(yùn)輸?shù)胶颂求w以指導(dǎo)蛋白質(zhì)翻譯。(Cap”結(jié)構(gòu) 由加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶催化。帽結(jié)構(gòu)可以保護(hù)mRNA免受核酸酶的攻擊并參與蛋白質(zhì)生物合成的起始過(guò)程。末端的poly mRNA在轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)被切割。由聚合酶催化，一個(gè)大約 100 到 200 個(gè)腺苷酸殘基的尾巴被添加到帶有 ATP 底物的 mRNA 末端。

多尾的存在和長(zhǎng)度是維持mRNA作為翻譯模板的活性和增加mRNA本身穩(wěn)定性的因素。mRNA 的剪接和剪切。真核生物的基因是不連續(xù)的，即破碎的基因，由外顯子和內(nèi)含子相互分離但連續(xù)鑲嵌組成。真核mRNA的剪接是去除內(nèi)含子并加入相鄰的外顯子，然后聚腺苷酸化。剪接體是mRNA剪接的場(chǎng)所，前體mRNA通過(guò)二級(jí)酯交換反應(yīng)加工成熟。對(duì)于mRNA，剪切就是切掉一些內(nèi)含子，然后直接在上游外顯子末端進(jìn)行聚腺苷酸化，相鄰?fù)怙@子之間沒(méi)有任何連接反應(yīng)。通過(guò)這兩種處理方式，一個(gè)前體 mRNA 分子可以加工成多個(gè) mRNA 分子。mRNA 編輯。在基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失、插入或取代，基因轉(zhuǎn)錄物的序列與基因編碼序列不互補(bǔ)，這使得翻譯產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的氨基酸組成與編碼序列不同?；蛐蛄兄械男畔?。這種現(xiàn)象稱為 RNA 編輯。RNA 編輯、剪接或剪切都使基因產(chǎn)生多種不同的蛋白質(zhì)成為可能。. 什么是帽子結(jié)構(gòu)？重點(diǎn)是什么？答：cap結(jié)構(gòu)是真核mRNA中存在的GpppN結(jié)構(gòu)。當(dāng) RNA 聚合酶催化合成長(zhǎng)度為 25-30 個(gè)核苷酸的新生 RNA 鏈時(shí)，

()與帽結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合，參與mRNA與核糖體的結(jié)合，啟動(dòng)蛋白質(zhì)生物合成。. 簡(jiǎn)述真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工。答：真核tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工有四個(gè)方面：（16個(gè)核苷酸序列由RNase和RNase核苷酸轉(zhuǎn)移酶末端的兩個(gè)核苷酸加上CCA環(huán)結(jié)構(gòu)中的一些核苷酸組成。堿基經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾變成稀有堿基，包括一些嘌呤甲基化產(chǎn)生甲基嘌呤，一些尿嘧啶還原為二氫尿嘧啶 (DHU)，尿嘧啶轉(zhuǎn)化為假尿苷 (ψ)，

通常只有一種原核RNA聚合酶，而利福平是催化所有類型RNA合成的抑制劑。存在三種類型的真核RNA聚合酶，RNA聚合酶和RNA聚合酶。RNA聚合酶位于核仁內(nèi)，合成rRNA RNA聚合酶位于細(xì)胞核內(nèi)，合成mRNA RNA聚合酶位于核仁外，合成tRNA。真核和原核轉(zhuǎn)錄的比較 第一步有何不同。答：在原核生物中，轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵是 RNA 聚合酶和 DNA 之間的相互作用。在初始階段，RNA聚合酶全酶通過(guò)σ亞基識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子上的特定序列，形成封閉的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體，然后轉(zhuǎn)化為開(kāi)放的轉(zhuǎn)錄復(fù)合體。在真核生物中，RNA聚合酶不直接與DNA分子結(jié)合。轉(zhuǎn)錄的起始主要是RNA聚合酶與蛋白質(zhì)的相互作用，即轉(zhuǎn)錄因子與DNA的相互作用。同時(shí)，需要多種蛋白質(zhì)因子的協(xié)同作用才能形成轉(zhuǎn)錄效應(yīng)。在復(fù)雜的開(kāi)始之前。. 原核轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄液泡有什么區(qū)別？轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物由 RNA 聚合酶、DNA 模板和在轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)添加的核苷酸組成。RNA尚未產(chǎn)生。在轉(zhuǎn)錄延伸過(guò)程中觀察到轉(zhuǎn)錄液泡，在轉(zhuǎn)錄液泡中可以轉(zhuǎn)錄 DNA。轉(zhuǎn)錄的 RNA 及其模板鏈形成臨時(shí) RNA/DNA。RNA脫落后，

10 什么是破碎的基因？描述 mRNA 的剪接過(guò)程。答：真核生物的結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成，編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互分離但連續(xù)嵌合。去除非編碼區(qū)并重新連接后，可以翻譯一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。這些基因被稱為Break基因。非編碼區(qū)的序列稱為內(nèi)含子，是中斷基因線性表達(dá)并在剪接過(guò)程中被去除的核酸序列。編碼區(qū)的序列稱為外顯子，它是出現(xiàn)在片段化基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。mRNA剪接是從初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中去除內(nèi)含子并將外顯子連接成成熟RNA的過(guò)程。剪接體是 mRNA 被剪接的地方。剪接過(guò)程通過(guò)第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥(niǎo)苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來(lái)破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 剪接過(guò)程通過(guò)第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥(niǎo)苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來(lái)破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 剪接過(guò)程通過(guò)第二次酯交換反應(yīng)完成。剪接體由snRNA和約50種蛋白質(zhì)組裝而成，可與內(nèi)含子末端的邊界序列結(jié)合，使兩個(gè)外顯子相互靠近。細(xì)胞核中含有鳥(niǎo)苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來(lái)破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 細(xì)胞核中含有鳥(niǎo)苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來(lái)破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得 細(xì)胞核中含有鳥(niǎo)苷酸的輔酶利用（內(nèi)含子）之間的磷酸二酯鍵作為親電攻擊來(lái)破壞它們之間的共價(jià)鍵。第二個(gè)酯交換反應(yīng)是（第二個(gè)外顯子）之間的磷酸二酯鍵的親電攻擊，這使得