華西藥學(xué)院2009-2010第一學(xué)期分子生物學(xué)試題答案

2013年1月22日晚

使用說(shuō)明：本回答僅供參考，如有不對(duì)之處還望見(jiàn)諒！

一、英文翻譯【12*0.5=6分】

1 SNP 單核苷酸多態(tài)性

2 轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座子

3 RNA剪接 RNA剪接

4 衰減器

5 DNA序列的測(cè)定 DNA序列的測(cè)定

6 中斷基因

7 DDRP DNA 引導(dǎo)的 DNA 聚合酶 8 CRP 分解代謝基因激活蛋白

9 位點(diǎn)特異性體外突變 10 移碼突變（這個(gè)已經(jīng)過(guò)時(shí)了，不考慮了）

11 易位 12 引物

二、 詞匯表 [10*2=20 分]

1 Enhancer：指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的DNA序列，決定基因表達(dá)的時(shí)空特異性，增強(qiáng)啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性。

2 Molecular chaperone 分子伴侶：一種蛋白質(zhì)因子，可以幫助新的肽鏈在細(xì)胞內(nèi)正確折疊、組裝和組裝成成熟的蛋白質(zhì)。它廣泛存在于真核生物和原核生物中。

3 半不連續(xù)復(fù)制：一條鏈上的DNA在DNA聚合酶的作用下原核生物翻譯模板，沿5'-3'方向連續(xù)合成一條長(zhǎng)DNA鏈，而另一條鏈的DNA合成是不連續(xù)的，即先合成短的DNA片段，然后將這些短片段連接成長(zhǎng) DNA 片段。這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為半不連續(xù)復(fù)制。

4 超基因家族：大量基因相同，結(jié)構(gòu)相似，但功能不同。這大量的基因?qū)儆诓煌幕蚣易?，統(tǒng)稱(chēng)為超基因家族

5 啟動(dòng)子：RNA 聚合酶識(shí)別、結(jié)合并開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的 DNA 序列。它是 RNA 聚合酶啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的輔助因子。

6 mic RNA干擾mRNA的互補(bǔ)RNA，即反義RNA，通過(guò)堿基互補(bǔ)與特定mRNA的SD序列、起始密碼子AUG及其部分上下游核苷酸序列結(jié)合，從而抑制翻譯mRNA的

7 逆轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板合成DNA，與通常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反，所以稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄，通常稱(chēng)為RNA引導(dǎo)的DNA合成。

8 嚴(yán)格響應(yīng) 嚴(yán)格響應(yīng)（這是過(guò)時(shí)的，未測(cè)試）

9 gRNA（這是過(guò)時(shí)的，未經(jīng)測(cè)試）

10 Physical map 物理圖譜：以已知的DNA 核苷酸序列為“靶標(biāo)”，以堿基對(duì)Mb 或Kb 的物理距離為圖譜距離的基因組圖譜。

三、填空【60*0.5=30分】

1、 RNA生物合成抑制劑有翻譯、翻譯、翻譯三種，其中堿基類(lèi)似物屬于翻譯（這個(gè)已經(jīng)過(guò)時(shí)了，不考慮了）

2、Southern Blot 雜交是鑒定[DNA] 目標(biāo)分子的雜交，Northern Blot 雜交是鑒定[RNA] 目標(biāo)分子的雜交，Western Blot 雜交可以分析[蛋白質(zhì)]

3、端粒的復(fù)制依賴(lài)于[端粒酶]的催化，通過(guò)[逆轉(zhuǎn)錄](méi)以[RNA]為模板來(lái)完成

4、RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控主要受[σ亞基取代]控制，這是因?yàn)閇σ因子]可以識(shí)別DNA分子上RNA合成的起始信號(hào)，不同的[σ因子]與核心酶和[環(huán)境]的變化可以誘導(dǎo)特定的[σ因子]開(kāi)啟特定的基因。

5、DNA復(fù)制后的修復(fù)主要分為【重組修復(fù)】和【SOS修復(fù)】?jī)纱箢?lèi)，其中【SOS修復(fù)】屬于易錯(cuò)修復(fù)。

6、根據(jù)突變的影響，DNA突變可分為【無(wú)義突變】、【同義突變】和【錯(cuò)義突變】。

其中，【同義】突變不會(huì)改變蛋白質(zhì)產(chǎn)物的氨基酸序列，因?yàn)閴A基的改變只是將一個(gè)密碼子變成了它的【簡(jiǎn)并密碼子】。

7、在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，肽鏈的延伸由若干個(gè)循環(huán)組成，每個(gè)循環(huán)包括三個(gè)步驟：【攜帶】、【肽的形成】和【移位】。

8、 Trp操縱子結(jié)構(gòu)基因E和D，B和A保持相同翻譯速度的機(jī)制是通過(guò)【基因重疊】實(shí)現(xiàn)【翻譯耦合】。

9、TaqDNA 聚合酶是 [PCR] 技術(shù)中使用的重要工具酶。其*大特點(diǎn)是【耐熱性】，但由于TaqDNA聚合酶不具有【3'-5'核酸外切酶】活性，因此不具備校對(duì)功能。

1 0、乳糖操縱子同時(shí)受到[陽(yáng)性]和[陰性]兩個(gè)系統(tǒng)的獨(dú)立調(diào)控，只有當(dāng)[cAMP-CAP]與[CAP結(jié)合位點(diǎn)]結(jié)合，[阻遏蛋白]離開(kāi)【操縱基因】】，結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄開(kāi)始。

11、典型的轉(zhuǎn)座子包含兩個(gè)基本序列：翻譯和翻譯。如果按照翻譯來(lái)分類(lèi)，又可以分為翻譯和翻譯。（不參加考試，已經(jīng)過(guò)時(shí)了）

12、 染色質(zhì)在形態(tài)學(xué)上可分為[常染色質(zhì)]和[異染色質(zhì)]，其中[常染色質(zhì)]是一種可以被主動(dòng)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的[松弛和拉伸]DNA的狀態(tài)。

1 3、tRNA的功能位點(diǎn)包括[氨基酸接受位點(diǎn)]、[識(shí)別氨酰-tRNA合成酶位點(diǎn)][反密碼子位點(diǎn)]和[核糖體識(shí)別位點(diǎn)]。

14、致癌RNA病毒以[出芽]方式從細(xì)胞中釋放出來(lái)，不會(huì)裂解宿主細(xì)胞。其致癌機(jī)制是通過(guò)[前病毒癌細(xì)胞基因編碼的蛋白質(zhì)]使細(xì)胞癌變。病毒 RNA [逆轉(zhuǎn)錄](méi) 生成 dsDNA 并將其整合到宿主 DNA 序列中是病毒致癌作用的重要組成部分。因此，【逆轉(zhuǎn)錄酶】是新藥設(shè)計(jì)和疾病治療的重要靶點(diǎn)酶。

15、RDDP具有[RNA依賴(lài)性DNA聚合酶]、[DNA依賴(lài)性DNA聚合酶]和[RNaseH]活性。

16、 保證DNA復(fù)制保真度的三大防線(xiàn)是【復(fù)制系統(tǒng)的忠誠(chéng)度】、【損傷修復(fù)】和【復(fù)制后修復(fù)】。

四、不定項(xiàng)選擇【7*2=14】【這里判斷和解釋原因改為往年】

1、 復(fù)制子是從啟動(dòng)子到終止子的一段 DNA 序列。

參考答案：錯(cuò)，因?yàn)閺?fù)制子是一段從復(fù)制開(kāi)始到復(fù)制結(jié)束的DNA序列。它參與DNA的復(fù)制，而啟動(dòng)子和終止子參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

2、順?lè)醋雍突蚴峭x詞。

參考答案：錯(cuò)，因?yàn)轫樂(lè)醋邮蔷幋a蛋白質(zhì)的核苷酸序列，但只有編碼序列，而基因不僅含有編碼序列，還含有調(diào)控序列。

3、核酸雜交技術(shù)的目的是擴(kuò)增DNA。

參考答案：錯(cuò)，因?yàn)楹怂岱肿与s交技術(shù)的目的是定性或定量測(cè)量特定的核苷酸序列

4、 在模板使用方面，DNA轉(zhuǎn)錄是對(duì)稱(chēng)的，完整的保存下來(lái)。

參考答案：錯(cuò)誤，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄不對(duì)稱(chēng)

5、 拼接后mRNA的不完整遺傳信息來(lái)自DNA。

參考答案：錯(cuò)，因?yàn)榧艚拥膍RNA的遺傳信息全部來(lái)自DNA（自己展開(kāi)，結(jié)合剪接的概念和特點(diǎn)）

6、 真核生物的mRNA是多順?lè)醋覴NA。

參考答案：假的，真核生物的mRNA是單順?lè)醋覴NA

7、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性由模板的純度決定。

錯(cuò)了，PCR產(chǎn)物的特異性是由引物決定的。

五、簡(jiǎn)答題【30分】

1、比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同?；卮穑?/p>

2、 簡(jiǎn)述核糖體的活性中心

答案：A. mRNA 結(jié)合位點(diǎn) B. Aa-tRNA 結(jié)合位點(diǎn) C. 肽基-tRNA 結(jié)合位點(diǎn) D. tRNA 釋放位點(diǎn) E 肽基轉(zhuǎn)移酶位點(diǎn)

3、比較DDDP、DDRP、RDDP

DDRP

DDDP

研發(fā)中心

概念 DNA 引導(dǎo)的 RNA 合成

DNA 引導(dǎo)的 DNA 合成

RNA引導(dǎo)的DNA合成

參與反應(yīng) 轉(zhuǎn)錄復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄模板 DNA DNA RNA 原料 NTP dNTP dNMP 合成方向 5'-3'

5'-3'

5'-3'特征需要鎂離子，模板，無(wú)需引物，可直接開(kāi)始新的

鏈合成需要鎂離子、模板、引物，不能直接引發(fā)新的

鏈?zhǔn)胶铣?/p>

需要模板和引物保真度

低，缺少校對(duì)功能

高的

低，缺少校對(duì)功能

4、 抗腫瘤藥物分為哪幾類(lèi)，各自的作用機(jī)制是什么，請(qǐng)舉例說(shuō)明。參考答案：（1）逆轉(zhuǎn)錄酶抗腫瘤藥物，如AZT、抗HIV藥物（2） RNA合成抑制劑如烷化劑（3）抗代謝腫瘤藥物，比如長(zhǎng)春新堿。

5、 請(qǐng)簡(jiǎn)述操縱子的基因表達(dá)調(diào)控思路。參考答案（不一定正確）：操縱子水平調(diào)節(jié)主要分為三種：（1）誘導(dǎo)操縱子（乳糖操縱子）（2）抑制操縱子（色氨酸操縱子））（3）cAMP -CAP正調(diào)節(jié)系統(tǒng)。

乳糖操縱子同時(shí)受正負(fù)系統(tǒng)獨(dú)立調(diào)控。只有當(dāng) cAMP-CAP 與 CAP 結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合并且阻遏蛋白從操作基因上脫離時(shí)，結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄才開(kāi)始。基因調(diào)控的思路是：結(jié)構(gòu)基因只提供了編碼蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的潛在可能性。6、 [英文原文] 假設(shè)一個(gè)細(xì)菌DNA復(fù)制水平低，其胞內(nèi)DNA聚合酶I、III、連接酶、解旋酶、SSB和促旋酶均正常，dnaA、B、C也正常。一切正常，染色體中的oriC區(qū)也處于正常水平。為什么細(xì)菌DNA復(fù)制水平相對(duì)較低？參考答案（不一定正確）：缺少引物酶，缺少原料7、

轉(zhuǎn)錄

復(fù)制

概念 DNA 引導(dǎo)的 RNA 合成

DNA 引導(dǎo)的 DNA 合成

合成原料NTP dNTP聚合酶DDRP DDDP合成方向5'-3'

5'-3'

模板不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄，只用一條鏈作為模板

兩條鏈分開(kāi)，作為模板使用

低保真度，DDRP缺乏校對(duì)功能

高監(jiān)管

主要是轉(zhuǎn)錄起始

主要是復(fù)制的啟動(dòng)

2）RNA 的 PCR 擴(kuò)增和逆轉(zhuǎn)錄成 DNA

3）將DNA整合到載體中

問(wèn)：

1） 應(yīng)該從組織細(xì)胞中提取哪種 RNA 以及為什么

2）PCR引物的要求是什么，為什么

3） 有人覺(jué)得這個(gè)過(guò)程太繁瑣了。您可以直接使用蛋白質(zhì)來(lái)制作 DNA 序列。這個(gè)方法可行嗎？為什么？

參考答案（不一定正確）：

（1）mRNA，因?yàn)橹挥衜RNA可以逆轉(zhuǎn)錄成DNA

（2）Aa5'末端引物應(yīng)與待擴(kuò)增片段5'末端上游的一段短DNA序列相同，以指導(dǎo)信息鏈的合成；

灣 3'端引物應(yīng)與待擴(kuò)增片段3'端上游的一小段DNA序列互補(bǔ)，指導(dǎo)互補(bǔ)鏈的合成

B. 因?yàn)橐餂Q定了PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性和長(zhǎng)度。

（3）不會(huì)，因?yàn)檫@個(gè)系統(tǒng)是原核基因系統(tǒng)。原核基因是沒(méi)有內(nèi)含子的連續(xù)基因，而真核基因是有內(nèi)含子的不連續(xù)基因。轉(zhuǎn)錄時(shí)需要進(jìn)行處理，原核系統(tǒng)才能'不做！

添加：

05-06分子生物學(xué)（沒(méi)有更重要的話(huà)題）

一個(gè)翻譯

1.復(fù)制子復(fù)制子

2.SSB：?jiǎn)捂溄Y(jié)合蛋白

3.核酸雜交

4.DNA 連接酶 DNA 連接酶

5.RDRP RNA 引導(dǎo)的 RNA 聚合酶

6.PDI 蛋白二硫鍵異構(gòu)酶

7.核小體8.外顯子外顯子

9.岡崎片段岡崎片段

二、名稱(chēng)解決方案

1.端粒酶：端粒酶是由一段RNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。它是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，可以以自身的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA

2.分子伴侶（上面已經(jīng)有了，不再贅述）

3.semi-reservative replication 半保留復(fù)制：DNA 復(fù)制時(shí)，兩條鏈被解開(kāi)，分別作為模板。在DNA聚合酶的催化下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理合成兩條與模板鏈互補(bǔ)的新鏈。一條鏈用于形成新的 DNA 分子。新合成的DNA分子的堿基序列與親本DNA的堿基序列完全相同。由于后代 DNA 中的一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，而另一條鏈來(lái)自親本 DNA，因此稱(chēng)為半保留復(fù)制。

4.超級(jí)基因家族（已經(jīng)在上面，不再詳述）

5.操縱子：由幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因和調(diào)控區(qū)組成的基因表達(dá)協(xié)同單元。

6.micRNA（上面已經(jīng)有了，不再贅述）

7.translational repression，一種利用repressors來(lái)調(diào)控翻譯的機(jī)制，cp通過(guò)與rep基因的核糖體結(jié)合位點(diǎn)特異性結(jié)合來(lái)抑制rep基因的翻譯

8.hnRNA 異質(zhì)核RNA 真核生物的原始轉(zhuǎn)錄本是具有極大分子量的前體。在核加工過(guò)程中，會(huì)形成不同分子大小的中間體，稱(chēng)為異質(zhì)核 RNA。

9.gRNA（已經(jīng)在上面，不再詳述）

10. 嚴(yán)正回應(yīng)（上面已經(jīng)有，不再詳述）

三、填空

1. tRNA對(duì)Aa的選擇性主要是通過(guò)【氨酰-tRNA合成酶的特異性】來(lái)實(shí)現(xiàn)的，tRNA對(duì)mRNA的選擇是通過(guò)【密碼子和反密碼子的配對(duì)】來(lái)實(shí)現(xiàn)的

四、問(wèn)答

1 簡(jiǎn)述原核生物中與DNA復(fù)制相關(guān)的酶及其功能：

參考答案：A. DNA ligase：連接DNA

B. DNA解旋酶：水解雙鏈DNA

C. 引物酶：?jiǎn)?dòng)RNA引物的合成

D. DNA促旋酶：又稱(chēng)拓?fù)洚悩?gòu)酶II，兼具核酸內(nèi)切酶和連接酶活性，可松弛復(fù)制叉前的正超螺旋，便于解鏈

E.SSB（單鏈結(jié)合蛋白）：選擇性結(jié)合解開(kāi)的單鏈DNA，防止單鏈DNA形成雙螺旋結(jié)構(gòu)

F. DNA聚合酶：催化新生DNA的合成

2.以操縱子的基因表達(dá)調(diào)控為例說(shuō)明RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子或操縱子的選擇主要取決于細(xì)菌所依賴(lài)的培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分。

3.答：在原核生物基因表達(dá)的調(diào)控中，RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子或操縱子的選擇主要取決于細(xì)菌所依賴(lài)的培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分，調(diào)控機(jī)制主要是通過(guò)誘導(dǎo)操縱 孩子的控制機(jī)制。

例子：乳糖操縱子的調(diào)控。當(dāng)環(huán)境中含有葡萄糖時(shí)，葡萄糖的分解代謝產(chǎn)物使細(xì)胞內(nèi)的cAMP

低水平時(shí)，CAP失活，結(jié)構(gòu)基因無(wú)法開(kāi)啟，乳糖操縱子關(guān)閉。如果環(huán)境中沒(méi)有葡萄糖，乳糖操縱子不一定是開(kāi)啟的，因?yàn)槿绻囵B(yǎng)基中沒(méi)有乳糖等誘導(dǎo)物，調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白就會(huì)與操作基因結(jié)合，阻礙其結(jié)合。 RNA聚合酶。此時(shí)，結(jié)構(gòu)基因仍處于關(guān)閉狀態(tài)。僅當(dāng)培養(yǎng)基僅含有乳糖時(shí)。一方面，乳糖的誘導(dǎo)使阻遏蛋白失活并且不與操作基因結(jié)合。另一方面，培養(yǎng)基中葡萄糖的缺乏使細(xì)胞cAMP水平升高，CAP被激活，RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因開(kāi)啟，

3.什么是多核糖體和核糖體循環(huán)？

答案：(1)Polysome：一個(gè)mRNA分子結(jié)合一定數(shù)量的單個(gè)rb

（2）核糖體循環(huán)：在蛋白質(zhì)合成的初始階段，核糖體參與兩個(gè)自由大小的亞基，在mRNA分子的協(xié)助下形成完整的核糖體，完成蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。合成結(jié)束后，核糖體被分解成大小兩個(gè)亞基，游離的核糖體亞基可以參與下一輪蛋白質(zhì)合成或重新組裝成穩(wěn)定的核糖體。穩(wěn)定的核糖體顆粒只有解離或游離的亞基才能參與蛋白質(zhì)合成.

4、 抗腫瘤藥物分為哪幾類(lèi)，各自的作用機(jī)制是什么，請(qǐng)舉例說(shuō)明。（我上面已經(jīng)做過(guò)了，就不重復(fù)了）

06-07級(jí)

一、翻譯

1.增強(qiáng)器 增強(qiáng)器

2.信使信使RNA

3.基因組基因組

4.DDRP DNA 引導(dǎo)的 RNA 聚合酶

5.DNA 聚合酶 DNA 聚合酶

6.遺傳密碼遺傳密碼

其他重復(fù)，不再打字

二、名稱(chēng)解決方案

1.半保留副本（現(xiàn)有）

2. 基因：基因是指DNA分子中可以編碼多肽鏈或RNA的具有一定長(zhǎng)度的片段。它不僅包括編碼RNA或蛋白質(zhì)肽鏈的核酸序列，還包括確保轉(zhuǎn)錄所必需的調(diào)控序列

3.反義mRNA

4.逆轉(zhuǎn)錄

5. 閱讀框是指mRNA中從起始密碼子AUG到終止密碼子的一段可翻譯的核苷酸序列，對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列

6.順式作用元件：與相關(guān)基因?qū)ν籇NA分子起調(diào)控作用的DNA序列。

7.反式作用因子：一種調(diào)節(jié)基因表達(dá)的可擴(kuò)散蛋白因子

8.Attenuator: Attenuator 操縱子的前導(dǎo)區(qū)類(lèi)似于一段DNA序列的終止子結(jié)構(gòu)

三、填空

1.DNA聚合酶的[3'-5'核酸外切酶活性]具有[校對(duì)]功能，可以[剪切錯(cuò)配的核苷酸序列]

2. DNA復(fù)制的機(jī)制是【半保留復(fù)制】，復(fù)制方式是【半不連續(xù)復(fù)制】。所有DNA在特定的【復(fù)制起點(diǎn)】開(kāi)始復(fù)制，復(fù)制方式有【單向多向復(fù)制】和【多向復(fù)制】

3. 操縱子是由功能相關(guān)的【結(jié)構(gòu)基因】及其【調(diào)控區(qū)域】組成的基因表達(dá)協(xié)同單位。它是原核生物在[轉(zhuǎn)錄](méi)水平上調(diào)控表達(dá)的基本單位。它是原核生物的【組織形式】和【表達(dá)調(diào)控】基因單位

4. 大腸桿菌的RNA聚合酶由兩部分組成：【σ因子】和【核心酶】。[核心酶]的作用是催化RNA鏈的[延伸]反應(yīng)，而[σ因子]的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，不同的[σ因子]會(huì)打開(kāi)不同的基因

5. mRNA的帽結(jié)構(gòu)有兩個(gè)生理功能：【為rb與mRNA結(jié)合提供信號(hào)】和【保護(hù)mRNA分子不被5'核酸外切酶降解】

6.PCR是一個(gè)循環(huán)，由三個(gè)基本步驟組成：[變性]、[退火]和[延伸]

7. 在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，[mRNA]是氨基酸摻入的模板，[tRNA]是攜帶氨基酸的工具，[核糖體]是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。

8. 在原核生物中，翻譯延伸的調(diào)控主要受[稀有密碼子]控制。如果基因中有更多的【稀有密碼子】，那么基因的表達(dá)效率肯定很低。這是因?yàn)椤鞠∮忻艽a子對(duì)應(yīng)的tRNA含量低】

四、簡(jiǎn)介

1. 真核生物的遺傳特征。

答案： A. 真核基因由結(jié)構(gòu)基因和相關(guān)調(diào)控區(qū)組成，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋觤RNA

灣 基因組包含大量重復(fù)序列

C。基因有多個(gè)拷貝，形成基因家族和超基因家族

d. 真核生物基因組中非編碼序列占90%以上

e. 大多數(shù)真核生物的結(jié)構(gòu)基因都是不連續(xù)基因（碎片基因）

F。真核基因組DNA末端有端粒結(jié)構(gòu)

G。真核基因組中有細(xì)胞器基因組，如葉綠體基因組和線(xiàn)粒體基因組

比較：原核生物的遺傳特征：

（1） 功能上密切相關(guān)的基因構(gòu)成操縱子

(2）多順?lè)醋?mRNA

(3）結(jié)構(gòu)基因的重復(fù)序列很少

（4）蛋白質(zhì)基因通常以單拷貝形式存在

（5）RNA基因（編碼rRNA、tRNA）往往是多拷貝的

（6）結(jié)構(gòu)基因是連續(xù)的，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA一般不需要加工，直接翻譯即可

（7）單條染色體是環(huán)狀的，DNA與蛋白質(zhì)沒(méi)有固定結(jié)合

（8）DNA多用于編碼蛋白質(zhì)，很少有DNA序列不編碼

2.保證DNA復(fù)制保真度的原理/機(jī)制

答：1 DNA聚合酶特異性高（嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，錯(cuò)配率為7×10-6）

2.DNA聚合酶的校對(duì)功能（錯(cuò)配堿基被3'-5'核酸外切酶切除）

3. 開(kāi)頭使用RNA作為引物

3.比較DDDP、DDRP、RDDP（已有）

4. 描述增強(qiáng)子、衰減子、啟動(dòng)子和終止子

答：(1)。啟動(dòng)子：RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合、啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的DNA序列原核生物翻譯模板，是RNA聚合酶啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的輔因子，是順式作用元件。

(2).終止子(terminator)：提供轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的RNA(DNA)序列

(3)。增強(qiáng)子：指遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的DNA序列，決定基因表達(dá)的時(shí)空特異性，增強(qiáng)啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性。是順式作用元件

(4)。Attenuator：前導(dǎo)區(qū)與終止子結(jié)構(gòu)相似的DNA序列。是負(fù)調(diào)控元件

5.比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同（已有）

6.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特征

答：（1）?；虮磉_(dá)主要取決于環(huán)境因素的誘導(dǎo)和細(xì)胞對(duì)環(huán)境條件的適應(yīng)

（2）。主要是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)

(3）。操縱子是轉(zhuǎn)錄調(diào)控的主要形式

（4）負(fù)調(diào)控為主

7.對(duì)比：真核生物中基因表達(dá)調(diào)控的特征：

(1）?？梢栽谔囟〞r(shí)間和特定細(xì)胞內(nèi)激活特定基因

(2）多級(jí)控制

（3）有瞬時(shí)調(diào)控和發(fā)育調(diào)控，后者是真核基因表達(dá)調(diào)控的本質(zhì)

（4） 基于正調(diào)節(jié)

五、判斷對(duì)錯(cuò)（只給出正確答案）

1.在同一個(gè)操縱子中，結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)差異主要取決于環(huán)境因素的誘導(dǎo)和細(xì)胞對(duì)環(huán)境條件的適應(yīng)

2. 閱讀框：指mRNA中從起始密碼子AUG到終止密碼子的一段可翻譯的核苷酸序列，對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列

3.正調(diào)控可以開(kāi)啟和激活基因表達(dá)

4.PCR產(chǎn)物的特異性和長(zhǎng)度由引物決定

5.從模板的使用來(lái)看，轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱(chēng)的

6.mRNA和氨基酸之間的接頭是tRNA

7.真核生物的mRNA是單順?lè)醋拥?/p>

對(duì)另一篇論文的補(bǔ)充

（第 08 級(jí)）

一、翻譯

1.消音器

2.轉(zhuǎn)錄激活域轉(zhuǎn)錄激活域，

3.HTH 螺旋返回 = 螺旋

4.高清同域

二、名稱(chēng)解決方案

1.基因家族 基因家族：一組具有顯著相似性的基因，來(lái)源相同] 結(jié)構(gòu)相似，編碼相似的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。

2.增強(qiáng)器

3.gRNA

4..Linkage map：連鎖圖又稱(chēng)遺傳圖，以遺傳多態(tài)性的遺傳標(biāo)記為“坐標(biāo)”，以遺傳距離（cm）為基因組圖的距離

5.hnRNA

6.操縱子

7.發(fā)起人

8.逆轉(zhuǎn)錄

9.閱讀框架

10.半間斷復(fù)制

三、填空

1.分子伴侶是一種蛋白質(zhì)因子，可以幫助新肽鏈[正確折疊和組裝]在細(xì)胞中成為成熟的蛋白質(zhì)。作用機(jī)制可能是通過(guò)【疏水相互作用】識(shí)別并延伸肽鏈的【骨架部分】

2.核糖體功能位點(diǎn)【mRNA結(jié)合位點(diǎn)】【Aa-tRNA結(jié)合位點(diǎn)】【肽基-tRNA結(jié)合位點(diǎn)】【tRNA釋放位點(diǎn)】【肽基轉(zhuǎn)移酶位點(diǎn)】

四、簡(jiǎn)答題

1. 簡(jiǎn)述真核基因轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的特點(diǎn)，解釋相同信號(hào)序列表達(dá)的不同效果和不同信號(hào)序列表達(dá)的相同效果（題目大致相同）

參考答案（不一定正確）：（1）a. RNApol 必須依靠轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子結(jié)合才能進(jìn)入啟動(dòng)子區(qū)域參與轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝 b. 主要是通過(guò)正調(diào)控c 通過(guò) cis 實(shí)現(xiàn)動(dòng)作元素和事務(wù)因子之間的相互作用。

(2）a 不同的σ因子與核心酶競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，使不同的信號(hào)序列表現(xiàn)出相同的效果

灣 環(huán)境變化誘導(dǎo)特定σ因子開(kāi)啟特定基因，因此相同的信號(hào)序列表達(dá)不同的效果